Tire’de yaşayan Seda ve Orhan Yetim çiftinin iki buçuk yaşındaki oğulları Muhammed Mustafa doğduğundan beri Cam Kemik hastalığıyla mücadele ediyor. Ailenin gücü verdiği ise hastalığın masrafları karşılamasına yetmiyor

Tire’de yaşayan Seda ve Orhan Yetim çifti, oğulları Mustafa Muhammet için gazetemize ulaşarak Torbalılı vatandaşlardan yardım istedi. Tire’de dünyaya gelen Muhammet Mustafa’ya 3 aylıkken cam kemik hastalığı tanısı konuldu. Muhammet Mustafa’nın ailesi ise, oğullarının 3 yaşına girmesine günler kala hala tedavisinin yapılması için maddi destek bekliyor. Anne Seda Yetim, maddi olarak zor günlerden geçtiklerini belirterek kendilerine uzanacak bir yardım eli beklediklerini söyledi. Yetim, yaptığı açıklamada; “Bizim sorunumuzu bebeğimiz dünyaya geldikten 3 ay sonra başladı. Doktorlarımızın tüm tavsiyelerine uymamıza rağmen çocuğumuz kilo alamadı. Hep takip altında tuttuk. Daha sonra İzmir’deki çocuk hastanesine sevk ettiler. Hastalığımız burada ortaya çıktı. Tedavi için maddi ve manevi desteğe ihtiyacım var. Çocuğumun tedavi olmasını, bir an önce iyileşmesini, normal bir bebek gibi sağlığına kavuşmasını istiyorum” dedi.

“ÇOCUĞUMUN BÜTÜN UZUVLARI DEĞİŞMEYE BAŞLADI”

Muhammet Mustafa’nın uzuvlarında değişiklik olduğunu söyleyen anne Yetim, “Bazen aniden hastalanabiliyor. Burada da pek bir şey yapılamıyor. Direkt tedavi gördüğümüz hastaneye gitmek zorunda kalıyoruz. Bu bizi hem maddi hem manevi olarak zorluyor. Maddi olarak gücümüz yok. Biraz gücümüz olsa çocuğumu daha başka hastanelere götürmek istiyorum ama yapamıyorum. Ben çocuğumun sağlığına kavuşmasını istiyorum. Bir an önce yetkililerin yardım etmesini istiyorum. Ben çocuğumu kaybetmek istemiyorum. Bu hastalık basit bir hastalık değil. Çocuğumun bütün uzuvları değişmeye başladı. Doktorlar ileride başka sorunlarla karşılaşılabileceğini söylüyorlar. Ben bu sorunlarla karşılaşmak istemiyorum. Maddi gücüm olsa başka hastanelerde çocuğumu tedavi ettirmek istiyorum. Bu hastalık oğlumun kaderi olmasın istiyorum” ifadelerini kullandı

OSTEOGENE İMPERFEKTA (CAM KEMİK HASTALIĞI) NEDİR?

Osteogenez imperfekta, esas olarak kemikleri etkileyen bir grup genetik bozukluktur. Cam kemik Hastalığı, Gevrek Kemik Hastalığı, Ekman-Lobstein Hastalığı olarak da adlandırılır. “Osteogenez imperfekta” terimi, kusurlu kemik oluşumu anlamına gelir. Bu rahatsızlığı olan kişilerde, genellikle hafif bir travma veya belirgin bir nedeni olmadan kolayca kırılan kemikler vardır. Çoklu kırıklar yaygındır ve ciddi vakalarda doğumdan önce bile ortaya çıkabilir.