SPİNAL Musküler Atrofi olarak adlandırılan SMA, kas kaybı ve zayıflığa sebep olan ve çok sık rastlanmayan hastalıkların arasında yer alıyor. Vücütta yer alan bir çok kası tutarak hareket kabiliyetini düşüren ve bebeklerde en sık rastlanan ölüm nedeni olarak kabul edilen SMA ülkemizde yaklaşık 10 bin bebekte bir olarak görülen genetik geçişli hastalık türü olarak tanımlanıyor. Torbalı’da yaşayan henüz bir buçuk yaşındaki Esila Uluçay doğumundan beri SMA hastalığıyla mücadele ediyor. Yaklaşık 6 aydır özel eğitim ve rehabilitasyon merkezinde tedavi gören Esila bebek tedavilere beklenenden daha hızlı bir şekilde cevap veriyor.
SEVİNÇ VE GURUR BİRARADA
Doktorlarının sadece baş kontrolünü kazanmasını beklediği Esila bebek 6 ayda ailesinin, doktorlarının ve fizyoterapistinin desteğinin yanı sıra kendisinin yaşına göre gösterdiği özveriyle baş kontrolünü kazanmaya, desteksiz oturmaya, gövdesini kontrol etmeye, bacaklarını yardımsız kaldırmaya başladı. Annesi Gülşah Uluçay Esila’nın seans dışında evde de çok aktif bir çocuk olmaya başladığını ve Esila’nın bu özverisinin aile olarak hepsini çok mutlu ettiğini belirtti. Ege 5 özel eğitim ve rehabilitasyon merkezi kurum Müdürü Şenay Altaş Küçük, Esila’nın büyük başarısından dolayı kendilerinin de mutlu ve gururlu olduklarını söyledi.